Onayın bir an önce çıkması için bastıran Beyaz Saray’dan üst düzey bir yetkilinin, FDA Başkanı Stephen Hahn’ı, onayın Cumartesi’den önce verilmemesi halinde istifaya zorlamakla tehdit ettiği haberleri yer almıştı.

Hahn Cumartesi günü gazetecilere yaptığı açıklamada, kurumun bağımsızlığını vurgularken, “FDA’in kararına bilim ve veriler rehberlik etti. Bu pandemiden kaynaklı aciliyet nedeniyle hızlı çalıştık, herhangi bir diğer dış baskıdan dolayı değil” dedi.

FDA, içeriklerinden herhangi birine karşı geçmişte alerjik reaksiyon göstermiş kişilere aşının uygulanmaması talimatı verdi. FDA’in aşı direktörü Dr. Peter Marks, ABD’de aşı uygulaması sırasındaki her türlü alerjik reaksiyon haberlerini dikkatle takip edeceklerini belirtti. Marks, “Hala daha öğreneceklerimiz var, bu nedenle tedbirler alıyor olacağız” ifadesini kullandı.

FDA Danışma Kurulu 17 Aralık’ta da Amerikan Moderna ilaç firması tarafından geliştirilen ve üçüncü faz denemelerinde güvenli ve etkili olduğu belirtilen aşının acil kullanımı için toplanacak. Corona virüsü aşısını acil durumda kullanma onayı için FDA’ye başvuruda bulunan iki ilaç firmasından biri olan Moderna, ABD yönetiminin kendisinden 100 milyon doz ek aşı alacağını bildirmişti. Moderna’ya göre bu aşıların 2021’in ikinci çeyreğinde teslim edilmesi bekleniyor.ABD, Moderna’yla Ağustos ayında da 100 milyon doz aşı için 1,5 milyar dolarlık anlaşma yapmıştı.