SAMSUN (A.A) - Fatma Kalay - Mustafa Çavuş - Samsunda fenilketonüri hastası 4,5 yaşındaki Ecrinin annesi Hülya Özdemir, proteinsiz gıdalarla beslenmesi gereken fenilketonüri hastalarının, gıdalarını ücretsiz alabilmeleri için yetkililerden yardım bekliyor.
     Kızları Ecrinin 4 günlükken fenilketonüri hastası olduğunu öğrenen Hülya ve Necdet Özdemir çifti, proteinli gıdalar tükettiği durumda zeka geriliği oluşabilecek Ecrine, doktorunun tavsiyesiyle diyet programı uygulamaya başladı.
     Anne Özdemir, AA muhabirine yaptığı açıklamada, 3 çocuğundan biri olan Ecrinin, ömür boyu aynı diyet programıyla beslenmesi gerektiğini söyledi.
     Kızının proteinli gıda tüketmesi halinde zeka özürlü olabileceğini anlatan anne Özdemir, "Diyete şu ana kadar devam ettik, hiçbir problemi yok. Çok sağlıklı ama bundan sonrasını da düşünmeye başladık. Artık bir şeyleri istemeye başladı. Ben neden yiyemiyorum, benim yiyeceğim şeyler neden yok- Bana bunları ne zaman alacaksınız demeye başladı. Onu yiyemezsin, onu alamayız diyorsunuz. Artık biraz daha büyüdüğünde ne yapacağımı düşünmeye başladım. Beslenmesi, bütün her şeyini almış olursanız bin lirayı buluyor. Alamıyoruz, gücümüz yetmiyor. Elimizde paramız olduğu zaman da istediğimizi alamıyoruz, çünkü firma o ürünü elinde kalır endişesiyle getirmiyor" dedi.
     Yurt dışından getirtilen un, makarna ve kekle kızını beslediğini ifade eden anne Özdemir, özel satılan bu gıdaların fiyatlarının oldukça yüksek olduğunu, ürün çeşitliliğinin az olması nedeniyle çocuklarının isteklerini karşılayamadıklarını anlattı.
     Fransada yaşayan bir arkadaşının çocuğunun da aynı hastalığı taşıdığını açıklayan Özdemir, Fransada devletin, bu tür hastaların yiyeceklerini ücretsiz temin ettiğini, reçeteyle gıdaları ailelere ulaştırdığını belirtti.
    
     -"Bir tane Ecrin yok"
    
     "Bütün hastalar için uğraşıyorum, bir tane Ecrin yok" diyen anne Özdemir, sözlerini şöyle sürdürdü:
     "Ömür boyu sürecek bir diyet programı uygularsa sağlıklı, zeka seviyesi normal bir kişi olarak büyümesi mümkün. Ben de bunu istiyorum. Özürlü okulları açılıyor, özürlü dernekleri kuruluyor. Ben o derneklere üye olsun istemiyorum. O derneklerdekileri kınamıyorum, Rabbim öyle yarattı, öyle oldu ama benim çocuğum şu anda sağlıklı, ben de onu aynı sağlıkla büyütebilmek için yetkililerden yardım istiyorum. Bu çocuklar için bir el atsın. Bizlere en azından desin ki, bu çocukların yiyecekleri bu firmaya gelecek, sizler de bu firmadan Fransada Almanyada hangi haklara sahipse o çocuklar, sizin çocuklarınız da yiyecekler, sizler de bunları nasıl yedireceğim diye düşünmeyeceksiniz."
    
     -Fenilketonüri nedir-
    
     Doğumun ardından bebeğin topuğundan alınan kanla tespit edilen fenilketonüri hastalığı, ömür boyu sürüyor. Kontrol altına yalnızca diyet tedavisiyle alınabilen hastalık, diyete uyulduğunda hastaların normal yaşamlarını sürdürebilecekleri seyir izliyor.
     Genetik yatkınlığı bulunan hastalığın daha çok akraba evlilikleri nedeniyle görülüyor. Hasta, protein içeriği yüksek yumurta, et, kuru baklagiller, peynir, süt ürünleri, yoğurt, ekmek, tahıl ürünleri gibi yiyecekleri hayatı boyunca tüketemiyor.
     Hasta, sadece özel yiyecekler tüketebiliyor.
    
     Yayıncı: Ömer Erim Baştimar