Yaşam savaşı 15 günlükken başladı
-Giresunda 15 günlükken siroza yakalanan ve 3 kez ameliyat
edilen 8 aylık Sıla bebek, yaklaşık 7 aydır burnundan verilen
özel mamalarla besleniyor
-Hastalığı nedeniyle kilo alamayan Sıla bebeğe 2 ya
GİRESUN (A.A) - Veysel Kara - Giresunda 15 günlükken siroza
yakalanan ve 3 kez ameliyat edilen 8 aylık Sıla bebek, yaklaşık 7 aydır burnundan
verilen özel mamalarla besleniyor.
Bulancak ilçesine bağlı Kovanlık beldesinde yaşayan 4 çocuklu İlyas-Zülbiye
Küçük çiftinin en küçük kızları Sılaya, doğumundan 15 gün sonra siroz teşhisi
konuldu.
Yaşam mücadelesine 15 günlükken başlayan Sıla bebek, aradan geçen 8 ayda 3
kez ameliyat edildi. Yaklaşık 7 aydır burnundan verilen özel mamalarla beslenen
Sıla bebeğe 2 yaşına gelince karaciğer nakli yapılacak.
Küçük kızın babası İlyas Küçük, AA muhabirine, siroz teşhisi konulan kızının
51 günlükken karaciğer ameliyatı geçirdiğini söyledi.
Yapılan müdahalenin ardından küçük kızın 2 operasyon daha geçirdiğini
belirten baba Küçük, organ nakli işlemleri dolayısıyla kızının Ege Üniversitesi
Tıp Fakültesine ambulans uçakla sevk edildiğini anlattı.
Küçük, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesinde yapılan tetkikler sonucunda organ
nakli için çocuklarının 6 ay tedavi görmesi, organ nakli için 2 yaşını doldurması
gerektiğini öğrendiğini anlattı.
Kızı 2 yaşına gelinceye kadar doktorların hastane gözetiminde evde bakımının
yapılmasını tavsiye ettiklerini bildiren Küçük, şunları kaydetti:
Özel mamaları, antibiyotikleri ve cihazları var. Tam 7 aydır burnundan
besleniyor. Çocuğumuz için aylık en az 500 lira masrafımız oluyor. 4 çocuğumuz
var, 3ü okula gidiyor. Okul masrafları var. Yeşil kartlıyım, başka bir
güvencemiz yok. Her şeyimizi 7 aydır hastane yollarında harcadık, artık bittik.
Başka yapacak hiç bir şeyimiz kalmadı. Devlet büyüklerimizden yardım
bekliyoruz.
-Nereye kadar gideceğini bilemiyoruz-
Küçük, köyde çiftçilikle uğraştıklarını ve kendisinin de bel fıtığı
nedeniyle çalışamadığını söyledi.
Daha önce kendilerine yardımda bulunulduğunu ancak hastalığın sürekliliği
nedeniyle yardımlar tükendiğinde imkansızlıklar içinde ve çaresiz kaldıklarını
ifade eden baba Küçük, şöyle konuştu:
Tedavisini yaptırmamız çok zor. Bu çocuk normal bir hasta değil. Ayda 3
kutu bez kullanıyoruz. Her şeyin iyisini kullanmalıyız. Doktorlar iyi bakıldığı
takdirde bu hastalığı atlatabileceğini ifade ediyor. Aksi halde atlatamazsa organ
nakli bekleyeceğini söylüyor. Biz anne babası olarak zamanı geldiğinde ihtiyaç
olursa organ bağışında bulunacağız. Uyar mı uymaz mı bilmiyoruz. Artık nereye
kadar gideceğini bilemiyoruz.
-Diğer çocuklarım gibi gülüp oynadığını görmek istiyorum-
Küçük kızın annesi Zülbiye Küçük de gününün tamamını çocuğunun bakımıyla
geçirdiğini anlattı.
Hasta bir çocuğun bakımının normal bir çocuğun bakımından 3 kat daha zor
olduğuna işaret eden anne Küçük, Onu bırakıp da lavaboya dahi gidemiyorum. Hele
hele gece daha zor. Saatte bir ayaktayım. Gecenin 2 saatinden bir saatini ona
ayırıyorum. Gece her saatte bir mama verilmesi gerekiyor dedi.
Çocuğunu hastalığı nedeniyle kaybetmekten çok korktuğunu anlatan anne Küçük,
İyi olduğunu görüp elini tutup gezdirmek istiyorum. Diğer çocuklarım gibi gülüp
oynadığını görmek istiyorum. Zor durumdayız. Elde yok avuçta yok. Sesimizi
duysunlar. Çocuğumun sağlığına kavuşmasını istiyorum ifadelerini kullandı.
Yayıncı: Orhan Topal / A. Fatih Tekcan